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MotionLabs
논문 큐레이션
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2026. 3. 26.·European journal of cancer (Oxford, England : 1990)·코호트·🇳🇱 Netherlands

Safety and feasibility of S-1 after capecitabine-induced toxicity in the adjuvant treatment of colon cancer patients: A population-based real-world study.

PubMed 원문

원문 읽기 ~4분 → AI 요약 ~1

AI 핵심 요약

S-1은 카페시타빈 부작용 시 안전한 대체제

임상 적용 포인트 · AI 추출

대장암 보조항암치료 중 카페시타빈으로 인한 수족증후군이나 심혈관독성이 발생한 환자는 S-1으로 전환을 고려하여 종양내과에 의뢰하세요.

요약· AI 생성

1) 이 연구는 대장암 보조항암치료에서 카페시타빈 부작용으로 S-1으로 전환한 55명의 환자를 분석한 실제임상연구입니다. 2) 카페시타빈에서 S-1으로 전환한 이유는 수족증후군 42%, 심혈관독성 53%였습니다. 3) S-1 전환 후 수족증후군 환자의 91%, 심혈관독성 환자의 97%에서 증상이 호전되거나 완전히 해결되었습니다. 4) 전환 후 80%의 환자가 보조항암치료를 완료할 수 있었으며, 지속적인 수족증후군으로 인한 조기중단은 9%에 불과했습니다. 5) 심혈관독성 재발로 인한 치료중단은 없었습니다.

임상적 의의

S-1은 카페시타빈으로 인한 수족증후군이나 심혈관독성이 발생한 대장암 환자에서 안전하고 유용한 대체 치료옵션으로, 치료 완료율을 높일 수 있습니다.

연구 한계

단일 코호트 연구로 대조군이 없어 직접적인 비교효과 평가에 제한이 있습니다.

대장암 항암치료카페시타빈 부작용S-1 대체요법
연구 국가: 🇳🇱 Netherlands
연구 유형: Cohort Study, Observational Study
MeSH: Retrospective Studies, Prospective Studies, Humans, Male, Female, Adult, Middle Aged, Aged

이 요약은 MotionLabs 의료 AI가 생성했습니다. AI 요약은 원문의 핵심을 전달하기 위한 참고 자료이며, 임상 판단을 대체하지 않습니다.

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