Induction Nivolumab Before Chemoradiation in High-Risk Human Papillomavirus-Driven Oropharynx Cancers: IMMUNEBOOST-HPV, a Multicenter Randomized Phase II Trial.

요약· AI 생성

1) HPV 양성 구인두암 고위험군(T4/N2-3 또는 10갑년 이상 흡연력)에서 항암방사선치료 전 니볼루맙 유도요법의 안전성을 평가한 2상 무작위 임상시험입니다. 2) 대조군 20명은 표준 항암방사선치료를, 실험군 41명은 니볼루맙 2회 투여 후 항암방사선치료를 받았습니다. 3) 실험군의 10%에서 독성으로 인해 시스플라틴 용량이 감소하여 사전 정의된 완전치료 완수율 기준을 충족하지 못했습니다. 4) 중앙값 37.5개월 추적관찰에서 실험군의 재발률이 수치상 낮았으나 통계적 유의성은 확인되지 않았습니다. 5) 니볼루맙 유도요법은 시스플라틴 용량 감소로 인해 실행가능성 기준을 만족하지 못했습니다.