${specMeta.name} 피드
2026. 4. 1.·Blood pressure monitoring·기타
Validation of the YuWell YE990 automatic oscillometric blood pressure monitor in mid-to-late pregnancy according to the Association for the Advancement of Medical Instrumentation/European Society of Hypertension/International Organization for Standardization Common Criteria (AAMI/ESH/ISO 81060-2:2018/Amd.1:2020).
원문 읽기 ~4분 → AI 요약 ~1분
AI 핵심 요약
YuWell YE990 혈압계, 임신부에서 정확
임상 적용 포인트 · AI 추출
임신부 환자에게 YuWell YE990 자동혈압계를 사용하여 혈압을 측정해도 수은혈압계와 동일한 정확도를 얻을 수 있습니다.
요약· AI 생성
1) 이 연구는 YuWell YE990 자동 진동식 혈압계의 임신 중후기 임신부에서의 정확성을 국제표준(ISO 81060-2:2018)에 따라 검증했습니다. 2) 정상혈압, 고혈압, 전자간증 임신부 46명을 대상으로 수은혈압계와 YE990 기기를 동시에 측정하여 비교했습니다. 3) 수축기혈압은 평균 -2.9±6.9mmHg, 이완기혈압은 0.0±6.5mmHg의 차이를 보여 모두 허용 기준 내에 있었습니다. 4) 개별 환자 수준에서의 표준편차도 수축기 5.6mmHg, 이완기 5.7mmHg로 ISO 기준을 만족했습니다. 5) YuWell YE990은 모든 정확도 기준을 충족하여 임신부에서 임상 사용이 권장됩니다.
임상적 의의
임신부 진료 시 자동혈압계 사용에 대한 신뢰성을 제공하여 보다 편리하고 정확한 혈압 모니터링이 가능합니다.
연구 한계
46명의 상대적으로 적은 표본 수로 진행된 연구입니다.
자동혈압계임신부 혈압의료기기 검증
연구 유형: Validation Study
MeSH: Humans, Female, Pregnancy, Adult, Blood Pressure Monitors, Blood Pressure Determination, Oscillometry, Blood Pressure
이 요약은 MotionLabs 의료 AI가 생성했습니다. AI 요약은 원문의 핵심을 전달하기 위한 참고 자료이며, 임상 판단을 대체하지 않습니다.
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